1. 什么是MED認(rèn)證?
MED(Marine Equipment Directive)即歐盟船用設(shè)備指令(2014/90/EU),是歐盟針對船舶設(shè)備安全性與環(huán)保性制定的強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。該認(rèn)證確保船用設(shè)備符合國際公約(如SOLAS、MARPOL等)及歐盟法規(guī)要求,適用于在歐盟成員國注冊或懸掛其國旗的船舶。
2. 認(rèn)證范圍
MED認(rèn)證涵蓋以下關(guān)鍵設(shè)備(非 exhaustive list):
救生設(shè)備:救生艇、救生衣、信號(hào)裝置等。
消防設(shè)備:滅火器、火災(zāi)報(bào)警系統(tǒng)。
導(dǎo)航設(shè)備:雷達(dá)、電子海圖(ECDIS)、羅經(jīng)。
防污染設(shè)備:油水分離器、生活污水處理裝置。
其他:航行燈、舵機(jī)、無線電通訊設(shè)備等。
3. MED認(rèn)證模式
EC型式檢驗(yàn)(模式B)+生產(chǎn)質(zhì)量保證(模式D)
EC型式檢驗(yàn)(模式B)+產(chǎn)品質(zhì)量保證(模式E)
EC型式檢驗(yàn)(模式B)+產(chǎn)品驗(yàn)證(模式F)
單元驗(yàn)證(模式G)
4. 關(guān)鍵要求
性能標(biāo)準(zhǔn):設(shè)備需通過嚴(yán)格的環(huán)境與功能測試(如防水、抗震、耐腐蝕)。
質(zhì)量管理體系:制造商通常需通過ISO 9001認(rèn)證。
技術(shù)文件:包括設(shè)計(jì)圖紙、測試報(bào)告、用戶手冊等。
5.MED認(rèn)證對歐盟授權(quán)代表的要求
如果制造商的所在地不在至少一個(gè)成員國境內(nèi),則應(yīng)以書面授權(quán)委托書為聯(lián)盟指定一名授權(quán)代表,并在委托書中注明授權(quán)代表的姓名和聯(lián)系地址。
授權(quán)代表應(yīng)履行制造商授予的授權(quán)書中規(guī)定的任務(wù)。
授權(quán)書應(yīng)允許授權(quán)代表至少執(zhí)行以下操作:
1.在加貼車輪標(biāo)志后,至少10年內(nèi)將歐盟符合性聲明和技術(shù)文件保存在國家監(jiān)督機(jī)構(gòu),且保存期限不得短于相關(guān)船用設(shè)備的預(yù)期壽命;
2.根據(jù)主管當(dāng)局的合理要求,向該當(dāng)局提供證明產(chǎn)品符合性所需的所有信息和文件;
3.應(yīng)主管當(dāng)局的要求,與其合作,采取一切行動(dòng)消除其職責(zé)范圍內(nèi)的產(chǎn)品所帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
6.MED認(rèn)證的Wheel Mark舵輪標(biāo)志要求
Wheel Mark舵輪標(biāo)志必須采用以下形式:
如果車輪標(biāo)記縮小或放大,則必須遵守分級圖中給出的比例。
車輪標(biāo)記的各個(gè)部分必須具有基本相同的垂直尺寸,不得小于5毫米。
對于小型設(shè)備,可以免除該最小尺寸。
MED認(rèn)證機(jī)構(gòu)
廣東美供企業(yè)服務(wù)有限公司專注歐盟MED認(rèn)證(船用設(shè)備指令2014/90/EU),資深工程師團(tuán)隊(duì)提供認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)解讀、技術(shù)文件審核及全流程一站式認(rèn)證解決方案,歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body)合作資源保障高效取證,助力企業(yè)快速進(jìn)入歐盟及國際船舶市場。歡迎咨詢MED認(rèn)證技術(shù)細(xì)節(jié),立即聯(lián)系獲取專屬方案
關(guān)于美供企服
檢測,驗(yàn)廠,認(rèn)證一站式服務(wù)